为加快推动药物临床试验在我院的开展，药物临床试验伦理委员会第一次审查会议于2017年12月13日下午2点半在科教楼8楼会议室举行。药物临床试验机构管理人员、各专业组以及伦理委员会委员参加会议。

院药物临床试验伦理委员会主任委员姜黔峰，就伦理委员会的组成要求、职责及伦理审查的权利、审查类别和流程等内容向参会人员作详细介绍。我院药物临床试验伦理委员会共18人，由医学、药学、护理学、法律学及非医务人员组成，其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德，并为之提供公众保证，确保受试者的安全、健康和权益受到保护。

会上，各委员签署了委员承诺书和保密利益冲突协议。本次会议历时近4小时，分别对儿科、心血管内科、神经内科3个专业的临床试验项目进行审查，各专业负责人汇报了项目的意义、组织研究方案及受试者具体的保护措施，对委员们的问题和疑惑进行解答，最后委员们对各项目提出修改建议并实名表决。

儿科主要研究者黄波主任对项目进行汇报

神经内科主要研究者罗勇主任对项目进行汇报

心血管内科主要研究者姜黔峰主任对项目进行汇报

本次伦理审查会议的召开，让参会人员对GCP和药物临床试验的概念和意义有了进一步的认知和理解，掌握了药物临床试验伦理审查的基本流程，加深了对伦理知识的学习，为今后药物临床试验的伦理审查工作奠定了基础。