近日，我院小儿外科主任顾胜利收治了一名特殊小患者，宝宝刚出生确诊为先天性肛门闭锁，需急诊手术治疗......

据介绍，小华（化名）的出生本该是一件高兴地的事情，但出生后医护人员发现小华肛门闭锁，不能排便，这一消息可急坏了父亲。通过打听咨询，转诊至我院小儿外科治疗。

“先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，即肛门、肛管、直肠下端闭锁，是一种常见的消化道畸形，一般新生儿发病率不高，外观看不见肛门在何位置。但新生儿出生后24小时不排便，就应考虑肛门直肠畸形，需及时进行检查。完全性肛门闭锁的新生儿如不及时治疗，肠管内的气体及大便无法排出，生命将会受到严重威胁，需要及时手术治疗。”小儿外科主任顾胜利说到。

在手术室、麻醉科协作配合下，由小儿外科副主任医师喻正波、主治医师龚顺纲为小华实施了经会阴肛门一期成形术，术中精细操作，精准定位直肠盲端，重造肛门口，并保护肛门括约肌及周围组织。术后肛门切口、外观恢复良好，与正常肛门基本无差别。目前小华已自主排便，未出现并发症，康复出院。

小儿外科副主任医师喻正波表示，先天性肛门闭锁是可治疗疾病。临床上先天性肛门闭锁根据直肠盲端与肛提肌的关系分为高、中、低位。一般来说，位置越高，直肠盲端下降越困难，肛门括约肌发育越不完善，手术也越复杂。所以提醒广大市民，一经发现需要及时到有条件的医院就医。

目前，我院小儿外科在该类型疾病的诊治方面具有丰富的临床诊疗经验，其治疗组医生均于北京儿童医院、上海复旦儿科医院进修学习，治疗手段紧跟时代步伐，与国内顶尖医院同步，熟练开展各类型肛门闭锁的手术治疗，可行腹腔镜微创治疗中、高位无肛，可经会阴肛门成形治疗中低位无肛，术后随访肛门功能及外观效果良好。